Веб-камеры
web
Реклама
...
x
ЕРИР: 2SDnje5N8sB ИНН: 232000504091 / ИП Федотов Сергей Александрович
Скопировать ссылку
Реклама
...
x
ЕРИР: 2SDnjeH71Xf ИНН: 232000504091 / ИП Федотов Сергей Александрович
Скопировать ссылку
Реклама
...
x
ЕРИР: Kra23i2zL ИНН: 232000504091 / ИП Федотов Сергей Александрович
Скопировать ссылку

Идет сбор средств на лечение ребенка из Сочи

Возврат к списку
1693 1693 14.07.2022 12:28:21

Эля Сеферян, 9 лет, первичный иммунодефицит, требуется лекарство на полгода. 224 387 руб.

В первый год жизни дочка только радовала, прекрасно развивалась. А в год и три месяца у Эли изменилась походка, она стала держаться неуверенно, при ходьбе пошатывалась. Мы сразу обратились к врачам, и до шести лет дочку лечили так, как лечат детский церебральный паралич: массажи, физкультура, стимулирующие лекарства. Улучшений не было, наоборот, Эля ослабела, быстро уставала, у нее начали дрожать руки, появились коричневые пятна на теле. После обследования в столичной детской больнице в 2018 году ей диагностировали первичный иммунодефицит и назначили пожизненно иммуноглобулин через капельницу. Принять диагноз Элечки было страшно. Жизнь всей семьи теперь подчинена только заботе о здоровье дочки. Без капельниц она угасает на глазах. Государство обеспечивало нас все эти годы лекарством бесплатно. Но сейчас возникли сложности. Эле необходимо срочно повторить курс иммуноглобулина, иначе ее может убить любая инфекция! Купить лекарство сами не можем: муж попал в реанимацию с диабетом, я неотлучно с дочкой, сын – подросток. Пожалуйста, помогите нам! 

Виолетта Сеферян, г. Сочи

Захарова Наталья, заведующая детским поликлиническим отделением ГБУЗ «Городская поликлиника № 4» (Сочи): «У Эльвиры диагностирован первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар. Учитывая, что первичный иммунодефицит является генетическим заболеванием с необратимыми нарушениями функций важных систем организма с высоким риском развития тяжелых бактериальных инфекций, аутоиммунных процессов и неврологических осложнений, требуется проведение пожизненной терапии иммуноглобулином. Ребенок получает иммуноглобулин с 2018 года, в данный момент препарат в больнице и государственной сети аптек отсутствует. Отказ от заместительной терапии иммуноглобулином смертельно опасен для Эли».

Как помочь Эле?

— отправить пожертвование с любой банковской карты на сайте Русфонда https://rusfond.ru/letter/56/21890

— отправить пожертвование с карты «Альфа-Банка» (в открывшемся списке выберите Эля Сеферян)

— отправить пожертвование с карты «Сбербанка» через систему «Сбербанк Онлайн» (в назначении платежа укажите: организация лечения Эля Сеферян)

— отправить пожертвование от юридического лица — на странице с реквизитами фонда в назначении платежа укажите: организация лечения Эля Сеферян

— отправить SMS на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ», указав сумму пожертвования цифрами, например, «ДЕТИ 1000»

— перечислить средства с помощью платежной системы Яндекс. Деньги, электронного кошелька WebMoney (в выпадающем списке выберите Эля Сеферян)

— оплатив в отделении любого банка или Почты России, самостоятельно распечатав банковские реквизиты и квитанцию.



Информация: пресс-служба Русфонда

© «SOCHI.COM». Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-66209 от 01 июля 2016 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомадзор). Учредитель и главный редактор Афанасьева Н.Б., Редакция: E-mail: www@sochi.com, +7 (938) 441-07-68 . Все права защищены. Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов необходима ссылка (для интернет-СМИ — гиперссылка) на ресурс. 18+

Пользовательское соглашение   Политика конфиденциальности